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最好化妆品代加工厂

时间:2018-11-09 11:12 来源:免费论文网

篇一:1.7化妆品OEM加工厂的无尘车间详解

化妆品OEM加工厂的无尘车间详解

随着化妆品行业的不断壮大,化妆品品牌也越来越多,为了给各品牌减少生产的负担,化妆品OEM便油然而生,为了适应生产的需要,化妆品OEM生产厂家数量众多,但通过GMPC标准的企业全国据说仅有几百家。而GMPC的验收标准有一部分是关于无尘车间 的要求的,那么,无尘车间是什么样的设施而GMPC10万级又代表什么,下面哈尔滨天使净化带大家一起来看看吧。

什么是无尘车间

无尘车间,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

10万级的意思?

GMPC无尘车间就是洁净度达到GMPC要求的车间,所谓10万级是指一英尺的空间内允许存在的0.5微米的尘埃粒子的个数在10万个以内,一次类推,30万级是指一英尺空间允许存在的0.5微米的尘埃粒子30万以内。

洁净厂房系统主要由初,中,高三级空气过滤的中央空调送风回风和排风系统;动力及照明系统;工作环境参数的监测报警消防和通讯系统;人流和物流系统;工艺管路系统;维护结构及静电地面处理等各方面所要求的实施内容组成,形成空调净化系统工程所包含的整个设备和器材的配套和建筑。

无尘车间内,在动态情况下,细菌及尘埃的最大发生源是操作者,当操作者进入无尘车间之前,必须用洁净空气吹淋其衣服表面附着的尘埃颗粒,并起到气闸的作用。

当一股干净气流从送风口送入室内时,迅速向四周扩散混合,同时把气流从回风口排走,即利用送风的干净气流的混合稀释作用,把原来含尘浓度很高的室内空气冲淡,同时是室内污染源所产生的污染物质均匀扩散并及时排出室外,达到动态平衡,满足室内的洁净度要求,实现送风气流发挥较好的混合稀释作用的关键是使室内气流扩散的速度快、气流均匀。 在化妆品OEM加工厂,储存间采用1万级空气净化标准,实验室、原料室、灌装间、内包材消毒存放间和更衣室均采用十万级空气净化标准,其他区域采用三十万级空气净化标准。能有效去除空气中99.97%的细菌和粉尘,能确保所有的产品在安全无污染的环境内制造及填充包装。使用RO水质处理系统,经过逆渗透的过滤及紫外线杀菌装置,所得的药用

级水质,保证了产品的最好品质。

更多净化知识敬请关注哈尔滨天使净化。哈尔滨天使净化工程有限公司承接各种行业洁净厂房、洁净实验室、恒温恒湿实验室、pcr实验室、风淋室、空气净化工程、制药车间、无尘净化室、微生物室、生物工程、洁净手术室、无菌实验室、装配车间、提取车间、灌装车间的设计及安装。可承建十万级、万级、千级、到百级的各类GMP净化工程。公司具有一支高素质的工程技术施工安装队伍,拥有严格的质量管理体系。技术力量雄厚,施工质量精良,实力强大,设计承接不同类型,不同规模,不同净化级别的工业厂房净化系统和无菌室。服务热线:0451-56864700、56864701

篇二:化妆品代加工备案需要准备什么材料

卡玫妮生物科技(上海)有限公司(专注化妆品加工)

化妆品代加工备案需要准备什么材料?

根据以下化妆品备案核准资料我们可以得知化妆品备案我们需要准备什么资料。

一、受理事项

化妆品委托生产备案。

二、备案条件

符合《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《化妆品生产企业卫生规范》的基本要求。

三、提交资料

1、《化妆品委托生产备案申请表》

2、委托方所在省、市级化妆品监管部门出具的委托生产预登记通知书等表明已告知本省监管部门的证明材料。(委托双方均在本省的可不提供)

3、委托方与被委托方签订的经公证的委托生产加工合同及公证书复印件(携带原件核实)。

4、委托企业和被委托企业营业执照复印件(携带原件核实);

5、被委托方《化妆品生产企业卫生许可证》和《化妆品生产许可证》复印件;

6、委托生产特殊用途用途化妆品的,需提供特殊用途化妆品的批准文件复印件(携带原件核实);

7、委托生产产品的配方(不包括含量,限用物质除外)。

8、委托生产化妆品的标签、产品说明书(样稿)。标签说明书应符合相关规定要求,应标注双方的单位名称、地址和被委托方的卫生许可证、生产许可证编号,生产特殊用途化妆品的要标注特殊用途化妆品批准文号。

9、委托方与被委托方产品卫生安全质量管理制度文件;

10、凡申请人提交申报资料时,申报人不是法定代表人本人,应当提交《授权委托书》及申报人身份证复印件;

11、食品药品监督管理部门认为应当提供的其他材料。

四、需提交资料的填报要求、说明

1、与申请事项相关的卫生法律法规、卫生规范和标准是申报和审批的依据,申请单位及有关人员应认真仔细阅读,确知享有的权利和应承担的义务。

2、申报单位在填写单位名称时,应使用工商行政部门依法核准的名称全称;产品名称应符合"健康相关产品命名规定",申报资料中产品中英文名称、申报单位名称前后要完全一致。

3、所有申报资料均须打印,均应使用A4规格纸张打印,建议中文使用4号仿宋字,英文使用12号字,按目录顺序排列并逐页加盖公章后装订成册,提交原件资料一份复印件一份,复印件与原件需完全一致。

4、申请表需微机打印填报,填报内容应完整、清楚、不得涂改,不需申明的事项请注明“无”,不得空项;申请人使用从河北省食品药品监督管理局网站下载的申请表填报。

5、申报资料中同一项目的填写应当一致,不得前后矛盾。申报单位名称应与其公章一致。

篇三:化妆品加工委托书

委 托 加 工 证 明

兹证明旗下品牌“产品: 。所提供的相关手续只限销售本产品使用不得作他用,委托合法使用的化妆品三证(工厂营业执照、生产许可证、卫生许可证)以及国家药监局批准的特殊化妆品许可证,所提供的相关手续只限销售本产品使用不得作他用 特此证明 !!

委托方信息:

名称:

负责人:

地址:

受委托方信息:

名称:

负责人:

地址:

委托事项:(品牌名称以及产品)

产品名称:


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