篇一：土壤化验指标
土壤物理指标：土壤硬度计
1） 土壤质地：粘质土壤、砂质土壤、（含水量）
2） 土壤孔性和结构性：土壤越密实，大孔隙越多，干容重越大的
土壤，含水率一般也要大，土温升高，水的粘滞性下降，土壤水吸力减少。
3） 土壤水分特性：土壤含水率，土壤吸水力
4） 土壤通气性：主要取决于土壤的总孔度（空气空度的大小），通
气良好的土壤，根系生理活动旺盛，根分泌作用强，好气性微生物数量增加，活性增强，土壤中溶解氧浓度高，对重金属、农药、等有机污染物在土壤中的迁移转化和降解过程产生影响。 度量指标：空气孔度1/5-2/5总孔度、土壤氧扩散率、Eh值、
5） 土壤力学性质与耕性：粘结性、粘着性和塑性、耕作的难易、
耕作质量的好坏、宜耕期的长短。
土壤的化学性质：
1） 土壤的胶体性质：比表面（单位重量或单位体积物体的总
表面积，颗粒越小，比表面越大，有机质的含量越高、比
表面积越大）；表面能（比表面越大，表面能越大）
2） 酸碱性：pH值腐殖质胶体带正电荷，
3） 氧化性和还原性：土壤阳离子交换吸附：阳离子交换量是
评价土壤肥力的一个指标，它直接反应土壤可以提供速效
养分的数量，也能表示土壤保肥能力、缓冲能力的大小。
它受到几个因素的影响：土壤质地，越粘交换量越大；腐殖质含量越高，交换量越大；pH越大交换量越大；土壤盐基饱和度（K，Na，Ca，Mg等离子）：真正反映土壤有效速效养分的含量
4） 配位反应：
物理性状：土壤容重、总孔隙度、pH值、有机质、速效氮磷钾i；非毛管孔隙度、通气度、
土壤中<0.01粘粒含量的测定方法:称取土壤样品,使水/土为10：1,用超声波发生器(上海超声仪器厂CSF-B型)于21.5kHz、300mA处理30分钟,根据定律计算该粒级沉降的时间,用虹吸法吸取该粒级的复合体,约提取35次，取出颗粒悬浮液用巴士滤管抽滤后置于38度干燥箱去除水分,自然风干,称重"粘粒含量以占称取样品的%表示
土壤酶活性：过氧化氢酶、脲酶、酸性磷酸酶、蔗糖酶、纤维素酶、蛋白酶、
土壤可培养微生物：细菌、放线菌、真菌、固氮菌、氨化细菌、硝化细菌、
土壤交换性氢、交换性铝、含水量、
物理性质ii：土壤水分，田间持水量、饱和含水量、容重（Bulkdensity）、最大吸湿水，
化学性质：pH值、阳离子产交换量、交换性盐基总量、 i鲁如坤.土壤农业化学分析方法[].北京:中国农业科技出版社,2000. 南京农业大学.土壤农化分析(第二版)[M].北京:农业出版社,1994.36,47,71,96 ii
篇二：土壤测试各指标的方法
1.1.1. 重铬酸钾氧化－外加热法
方法原理
在外加热的条件下(油浴温度为180℃，沸腾5分钟)，用一定浓度的重铬酸钾—硫酸溶液氧化土壤有机质(碳)，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁来滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机碳的含量。本方法测得的结果，与干烧法对比，只能氧化90%的有机碳，因此将测得的有机碳剩上校正系数1.1，以计算有机碳量。在氧化和滴定过程中的化学反应如下： 2K2Cr2O7 + 8H2SO4+3C →2K2SO4+2Cr2(SO4)3 + 3CO2 + 8H2O
K2Cr2O7 + 6FeSO4 + 7H2SO4 → K2SO4+Cr2(SO4)3 + 3Fe2(SO4)3+7H2O
在1mol·L-1 H2SO4溶液中用Fe2+滴定Cr2O72-时，其滴定曲线的突跃范围为1.22－0.85V。
主要仪器
油浴消化装置；包括油浴锅和铁丝笼；可调温电炉；秒表；自动控温调节器
试剂
(1)0.8000mol·L-1(1/6K2Cr2O7)标准溶液：称取经130℃烘干的重铬酸钾(K2Cr2O7，GB642－77，分析纯)39.2245g溶于水中，定容于1000ml容量瓶中。 (2) H2SO4：浓硫酸(H2SO4，GB625-77，分析纯)。
(3)0.2mol·L-1FeSO4溶液：称取硫酸亚铁(FeSO4·7H2O,GB664-77，化学纯)56.0g溶于水中，加浓硫酸5ml，稀释至1L。 (4)指示剂
① 邻菲罗啉指示剂：称取邻菲罗啉(GB1293－77，分析纯)1.485g与FeSO4·7H2O 0.695g，溶于100ml水中。
②2-羧基代二苯胺(O-phenylanthranilicacid,又名邻苯氨基苯甲酸，C13H11O2N)指示剂：称取0.25g试剂于小研钵中研细，然后倒入100ml小烧杯中，加入0.1mol·L-1 NaOH溶液12ml，并用少量水将研钵中残留的试剂冲洗入100ml烧杯中，将烧杯放在水浴上加热使其溶解，冷却后稀释定容到250ml，放置澄清或过滤，用其清液。
(5) Ag2SO4：硫酸银(Ag2SO4，HG3－945-76，分析纯)，研成粉末。 (6) SiO2：二氧化硅(SiO2,Q/HG22－562－76，分析纯)，粉末状。 操作步骤
称取通过0.149mm(100目)筛孔的风干土样0.1-1g(精确到0.0001g)，放入一干燥的硬质试管中，用移液管准确加入0.8000mol·L-1(1/6K2Cr2O7)标准溶液5ml(如果土壤中含有氯化物需先加Ag2SO4 0.1g)，用注射器加入浓H2SO4 5ml，充分摇匀，管口盖上弯颈小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。
将8～10个试管放入自动控温的铝块管座中(试管内的液温控制在约170℃)，［或将8-10个试管盛于铁丝笼中(每笼中均有1～2个空白试管)，放入温度为185～190℃的石蜡油浴锅中，要求放入后油浴锅温度下降至170～180℃左右，以后必须控制电炉，使油浴锅内温度始终维持在170～180℃］，待试管内液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管(用油浴法，稍冷，擦净试管外部油液)。
冷却后，将试管内容物倾入250ml三角瓶中，用水洗净试管内部及小漏斗，这三角瓶内溶液总体积应在60-70ml，保持混合液中1/2H2SO4)浓度为2～3mol·L-1，然后加入2-羧基代二苯胺指示剂12～15滴，此时溶液呈棕红色。用标准的0.2mol·L-1硫酸亚铁滴定，滴定过程中不断摇动内容物，直至溶液的颜色由棕红经紫色变为暗绿(灰蓝绿色)，即为滴定终点。如用邻啡罗啉
指示剂，加指示剂2－3滴，溶液的变色过程中由橙黄→蓝绿→砖红色即为终点。记取FeSO4滴定ml数(V)。每一批(即上述每铁丝笼或铝块中)样品测定的同时，进行2～3个空白试验，即取0.500g粉状二氧化硅代替土样，其他手续与试样测定相同。记取FeSO4滴定mL数(V0)，取其平均值。 结果计算
土壤有机碳（g·kg-1）=(c×5/V0)×(V0-V)×10-3×3.0×1.1/(m×k)×1000 式中： c——0.8000mol·L(1/6K2Cr2O7)标准溶液的浓度； 5——重铬酸钾标准溶液加入的体积，mL；
V0——空白滴定用去FeSO4体积，mL； V——样品滴定用去FeSO4体积，mL； 3.0——1/4碳原子的摩尔质量，g·mol-1； 10-3——将mL换算为L； 1.1——氧化校正系数； m——风干土样质量，g； k——将风干土换算成烘干土的系数。
土壤有机质（g·kg-1）=土壤有机碳（g·kg-1×1.724） 式中：1.724——土壤有机碳换成土壤有机质的平均换算系数。
-1
1.1.2. 间接扩散法
方法原理
在扩散皿中，用1.0mol/L NaOH水解土壤，使易水解态氮(潜在有效氮)碱解转化为NH3，NH3 扩散后为H3BO3 所吸收。H3BO3 吸收液中的NH3 再用标准酸滴定，由此计算土壤中碱解氮的含量 主要仪器
扩散皿、半微量滴定管、恒温箱。
试剂
1 1.0mol/L NaOH 溶液。称取NaOH （化学纯）40.OGg溶于水,冷却后稀释至1L。
2 20 g?LH3BO3---指示剂溶液。同5.4.4。
3 0．005mo 1/L（1/2H2SO4）标准溶液。量取H2SO4（化学纯）2.83mL,加蒸馏水稀释至5000mL，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0.0200mo1/L(1/2H2SO4)标准溶液,再将此标准液准确地稀释4倍，即得0.0050mo1/L(1/2H2SO4)标准液(注1)。
4 碱性胶液。取阿拉伯胶40.0g 和水50mL在烧杯中热温至70—80 ℃ 搅拌促溶,约1h后放冷。加入甘油20mL和饱和K2CO3水溶液20mL，搅拌、放冷。离心除去泡沫和不溶物，清液贮于具塞玻瓶中备用。
5 FeSO4?7H2O粉末。将FeSO4?7H2O（化学纯）磨细，装入密闭瓶中，存于阴凉处。
6 Ag2SO4饱和溶液。存于避光处。 操作步骤
称取通过18号筛（1mm）风干土样2.00g，置于洁净的扩散皿外室，轻轻旋转扩散皿，使土样均匀地铺平。取H3BO3—指示剂溶液2mL放于扩散皿内室，然后在扩散皿外室边缘涂碱性胶液，盖上毛玻璃（注3），旋转数次，使皿边与毛玻璃完全黏合。再渐渐转开毛玻璃一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入1 mol/L NaOH溶液10.0mL，立即盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱溶液盖住所有土壤。再用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定。随后小心平放在40±1℃恒温箱中，碱解扩散24±0.5h后取出（可以观察到内室应为蓝色）内室吸收液中的NH3用0.005或0.01mol/L(1/2H2SO4)标准液滴定(注4)。在样品测定的同时进行空白试验，校正试剂和滴定误差。 结果计算
-1
碱解氮（N）含量（mg/kg）=[ c(V－VO)×14.0] ×103/m 式中：C——0.005mol/L （1/2H2SO4)标准溶液的浓度（mol?L－1)； V——样品滴定时用去0.005mol?L－1（1/2H2SO4)标准液体积（mL）； V0——空白试验滴定时用去0.005mol??L－1（1/2H2SO4)标准液体积（mL）；
14．0——氮原子的摩尔质量（g/mol-l)；M—样品质量（g）； 103——换算系数。
两次平行测定结果允许绝对相差为5mg?kg－1。 1.1.3. NaHCO3浸提法
方法原理：
石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。一般用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH -、HCO3 -、CO3 -2等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用石灰性土壤，也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待测液中的磷用钥锑抗试剂显色，进行比色测定。
主要仪器
往复振荡机、分光光度计。
试剂配置
1. 0.5 mol?L -1NaHCO3浸提液：溶解NaHCO342.0 g于800 mL水中，以0.5 mol?L-1 NaOH溶液调节浸提液的pH至8.5。此溶液曝于空气中可因失去C O2而使pH增高，可于液面加一层矿物油保存之。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若贮存超过1个月，应检查pH值是否改变。
2. 无磷活性炭：活性炭常含有磷，应做空白试验，检验有无磷存在。如含磷较多，须先用2 mol?L-1 HC1浸泡过夜，用蒸馏水冲洗多次后，再用0.5 mol?L-1 NaHCO3浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。如含磷较少，则直接用NaHCO3处理即可。 3. 其他：钼锑抗试剂、磷标准溶液。
操作步骤
称取通过20目筛子的风干土样2.5 g(精确到0.001 g)于150 mL三角瓶(或大试管)中，加人0.5 mol?L-1NaHCO3溶液50 mL，再加一勺无磷活性炭(注1)，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30 min(注2)，立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于100 mL三角瓶中。同时做试剂空白试验。吸取滤液l 0 mL-20 mL于50 mL 的容量瓶中，加二硝基酚指示剂2滴，用稀H2SO4和稀NaOH调节PH至溶液刚呈微黄（小心慢家，边加边摇，防止产生的CO2使溶液喷出瓶口），等CO2充分放完后，加入钼锑抗试剂5ml，摇匀，用水定容。在室温高于15℃的条件下放置30min后，在分光光
篇三：土壤测量指标
土壤含水量
土壤容重
一、目的意义
土壤容重（又称为假比重）是用来表示单位原状土壤固体的质量，是衡量土壤松紧状况的指标。容重大小是土壤质地、结构、孔隙等物理性状的综合反映，容重与土壤松紧及孔隙度有着密切的关。土壤过松、过紧均不适宜作物生长发育的要求。土壤表层土壤容重常常因自然条件和人为措施而改变。测定容重不仅能反映土壤或土层之间物理性状的差异，而且是计算土壤孔隙度、土壤容积含水量和一定体积内土壤重量等不可缺少的基本参数。
二、土壤容重的测定（环刀法）
土壤容重是指田间自然状态下，在单位体积内所具有的干土质量，通常以每立方厘米土重克数表示，记和（g·cm－3）。通过土壤容重的测定，可约略估计土壤质地、结构和松紧状况，比较粘的土壤容重较小，而砂质土壤容重较大。在一般情况下，土壤容重小时说明土壤孔隙数量多，土壤比较疏松，土壤结构性好，在这种情况下，土壤的水分、空气、热量状况比较好。因此，土壤容重是土壤肥瘦和耕作质量的重要指标。另外，通过土壤容重的数值可具体计算出土壤中孔隙的多少，在生产上用途较大。
（一）方法原理
用一定容积的环刀（一般为100cm3）切割未搅动的自然状态土样，使土样充满其中，烘干称量后计单位体积的烘干土重量。
（二）操作步骤
（1）在田间选择挖掘土壤剖面的位置，按使用要求挖掘土壤剖面。若只测定耕层土壤容重，则不必挖土壤剖面。
（2）用修土刀修平土壤剖面，并记录剖面的形态特征，按剖面层次，分层采样，耕层重复4个，下面层次每层重复3个。
（3）将环刀托放在已知质量的环刀上，环刀内壁稍擦上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中，直至环刀筒中充满土样为止。
（4）用修土刀切开环刀周围的土样，取出已充满土的环刀，细心削平环刀两端多余的土，并擦净环刀外面的土同时在同层取样处，用铝盒采样，测定土壤含水量。
（5）把装有土样的环刀两端立即加盖，以免水分蒸发。随即称重（精确到0.01g），并记录。
（6）将装有土样的铝盒烘干称重（精确到0.01g），测定土壤含水量。或者直接从环刀筒中取出土样测定土壤含水量。
（三）结果计算
ρb=m/（1+θm）V
式中：ρb为土壤容重（g·cm－3）；m为环刀内湿样质量（g）；V为环刀容积（cm3），一般为100cm3；θm为样品含水量（质量含水量）（%）。
允许平行绝对误差＜0.03g·cm－3，取算术平均值。
（四）仪器设备：环刀（容积为100cm3），天平（感量0.1g和0.01g），烘箱，环刀托，削土刀，干燥器。
比重测定
土壤比重是指单位体积内固体干土粒的重量与同体积水重之比，不包括土壤孔隙在内，决定土壤比重大小的主要因素是土壤有机质含量和土壤矿物组成。 比重瓶法
仪器设备：比重瓶或容量瓶（50ml或100ml），天平（感量0.001g），电炉或砂浴，滴管。
测定步骤：
1. 将比重瓶盛满无二氧化碳的水（煮沸5分钟后冷却的水），静置10分钟加塞，使多余的水从瓶塞毛细管中溢出，用滤纸擦干比重瓶外壁、称重（W1）。
2. 然后将比重瓶中的水倒出一半，将通过1mm筛孔的10g风干土土样用小漏斗小心装入比重瓶中，轻轻摇动，使土样与水充分混合；为了除去土和水中的空气，须将比重瓶加热煮沸1小时，在煮沸过程中经常晃动比重瓶，以驱除水及土样中的空气，使水和图更好的接触。
3. 冷却后，用滴管加满无二氧化碳的水，在室温下再静置10min，加塞，使多余的水从瓶塞毛细管中溢出，用滤纸擦干比重瓶外壁，称量（W2)。
结果计算 d=W/(W+W1-W2)
式中：d—－土壤比重，g／cm3
W—烘干土样质量，g ;W1—加满水的比重瓶质量，g;W2—加有水和士样的比重瓶质量，g
注：①含可溶性盐较多的土样，需用非极性液体（如汽油、媒油等）代替水，用其空抽气法排除土中空气。
②本方法中加入风干样在计算时需换算成烘干样，即需测定风干样中吸湿水含量，计算其水分换算系数（K）按下式计算：
K= m/m1， 式中：m—烘干样（土）质量，g，m1—风干样（土）质量，g
土壤孔隙度的测定（计算法）
土壤孔隙度也称孔度，指单位容积土壤孔隙容积所占的分数或百分数。土壤孔隙度一般都不直接测定，可由土壤容重及土壤比重二个数值计算而得。（土壤比重随土壤质地不同有些差异，但变化不大，因此在生产上应用时中粗略地取其平均值“2.65”，这样土壤孔隙度主要由土壤容重决定）
土壤孔隙度=[（土壤比重－土壤容重）/土壤比重]×100%
=[1－（土壤容重/土壤比重）] ×100%
《土壤化验指标》
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